Farmacogenética

La farmacogenética analiza tu ADN para determinar cómo respondes a los medicamentos permitiéndote acceder a tratamientos más seguros y efectivos, reduciendo efectos adversos y optimizando tu salud.

 

Personaliza tu medicación con la ciencia de la genética.

 

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FARMACOGÉNTICA PERSONALIZADA

Tratamientos a medida

Analizamos cómo tu genética influye en la respuesta a los tratamientos farmacológicos para tu corazón

FARMACOGENÉTICA PERSONALIZADA

¿Sabías que tu genética puede influir en cómo tu cuerpo procesa ciertos medicamentos? Aprovechar el conocimiento de tu ADN te permitirá personalizar tus tratamientos farmacológicos, seleccionar los medicamentos adecuados, ajustar la dosis según tu genética y minimiza efectos secundarios.

Además, podrás optimizar la eficacia del tratamiento, reducir el ensayo y error en la prescripción, y mejorar la seguridad adaptando los tratamientos a tus características genéticas únicas.

La Farmacogenética es una rama de la genética que analiza cómo las variaciones genéticas afectan la respuesta de una persona a los medicamentos. Busca marcadores genéticos que indican la eficacia, dosis adecuada y efectos secundarios de los fármacos.

 

  • Objetivo: Adaptar tratamientos seleccionando medicamentos y dosis específicas según la genética individual. Esto mejora la efectividad del tratamiento, minimiza efectos secundarios y reduce errores en la prescripción.
  • Beneficios:
    • Eficacia Mejorada de los tratamientos
    • Efectos Secundarios Reducidos
    • Mayor Seguridad en dosis
    • Tratamientos Personalizados.
  • Tipos de Estudios:
    • Recomendaciones basadas en el CPIC: Se enfoca en variantes respaldadas por evidencia sólida, ofreciendo recomendaciones personalizadas útiles bajo supervisión médica.
    • Recomendaciones basadas en estudios de asociación genética: Evaluamos tu predisposición genética en relación con la eficacia de los fármacos y sus posibles efectos adversos. Nuestro análisis se basa en estudios respaldados por asociaciones genéticas, utilizando el sistema de clasificación de PharmGKB para garantizar su rigurosidad y fiabilidad.

Hacer esta prueba ofrece la oportunidad de personalizar y optimizar el tratamiento farmacológico de cada paciente, mejorando así la eficacia del tratamiento y reduciendo los riesgos asociados con la medicación:

 

Personaliza el tratamiento → Evita la prescripción de fármacos ineficaces según el perfil genético del paciente.
Reduce los efectos adversos → Ajusta la dosis para minimizar el riesgo de toxicidad.
Optimiza la respuesta al tratamiento → Ayuda a elegir la mejor opción terapéutica desde el inicio.

Este análisis es especialmente recomendado para las siguientes situaciones:

 

  • Has experimentado reacciones inusuales a medicamentos.
  • Estás considerando un tratamiento a largo plazo o medicamentos de alto impacto.
  • Deseas conocer tu respuesta anticipada a tratamientos específicos o dosis.
  • Para tratamientos específicos conocer si necesitas una dosis personalizada.

Los medicamentos son procesados en el cuerpo principalmente por enzimas del citocromo P450, que metabolizan más del 80% de los fármacos. Según la variante genética presente en estos genes, una persona puede ser:
Metabolizador ultrarrápido (elimina el fármaco muy rápido, reduciendo su efecto).
Metabolizador intermedio o normal (procesa el fármaco de manera esperada).
Metabolizador pobre (elimina el fármaco más lentamente, aumentando el riesgo de toxicidad).

Ejemplos de estudios son el análisis de:

  • ❤️ Genes que regulan la respuesta a anticoagulantes y fármacos cardiovasculares. 
  • 🧠Genes que determinan la toxicidad de fármacos oncológicos y quimioterapia.
  • 🎗 Genes que afectan el metabolismo de fármacos neurológicos y psiquiátricos.
  • 🦠Genes que afectan la respuesta a fármacos en enfermedades inflamatorias y autoinmunes. 
  • 🏥Genes que afectan la respuesta a anestésicos y analgésicos.

Minimiza efectos secundarios y asegura tu salud con la medicina personalizada

Técnicas Genéticas

Incluye secuenciación del GENOMA:

 

Análisis del 100% del genoma, incluyendo regiones no codificantes.

  • Evaluación completa del ADN para detectar variantes que afectan el metabolismo de los fármacos.
  • Análisis de polimorfismos en genes clave del metabolismo hepático y transportadores de fármacos.

Notificación de hallazgos incidentales según ACMG.

  • Reporte de variantes genéticas con relevancia clínica establecida.
  • Incluye información sobre enfermedades hereditarias graves y prevenibles.

Evaluación de genes clave en farmacogenética.

Recomendaciones personalizadas para el ajuste de medicación.

  • Clasificación de pacientes como metabolizadores ultrarrápidos, normales, intermedios o pobres.
  • Reducción de riesgos de efectos adversos y optimización de la respuesta al tratamiento.

 

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ASESORAMIENTO PERSONALIZADO

Después de recibir los resultados, es esencial buscar asesoramiento con profesionales.

Te ayudamos a interpretar la información y te brindamos apoyo en la toma de decisiones.